Sunday, December 4, 2022

新生儿红细胞增多症

 

一、定义

红细胞增多症是新生儿期的常见问题,其定义为静脉血的红细胞压积(HCT)≥65%,血红蛋白高于22g/dl。红细胞增多症的主要问题是血液粘稠度增加及其并发症,在红细胞压积(HCT)>42%时,血液的粘稠度成倍增加。

二、病因和病理生理

(一)胎儿宫内缺氧 

1.母亲因素  继发于先兆子痫的胎盘功能不全、原发性肾血管疾病、慢性或复发性胎盘早剥、孕妇紫绀型先天性心脏病、糖尿病、过期妊娠和吸烟等。

2.胎儿原因  胎儿氧消耗增加和导致胎儿缺氧相关的内分泌异常性疾病,包括先天性甲状腺功能亢进、贝克威斯韦德曼综合征症(Beckwith-Wiedemann syndrome)。

3.染色体异常  13-三体、18-三体、21-三体也是潜在的发病原因。

(二)血容量增加

1.延迟结扎脐带  出生后脐带结扎延迟3分钟以上,血容量可增加30%。使用催产素也增加血流量。

2.胎盘输血  结扎脐带前,将新生儿置于低于母亲的位置,导致母亲新生儿输血。       

3.胎胎输血  单卵双胎妊娠中发生率大约为10%

4.出生窒息  血容量从胎盘转移给胎儿。

(三)影响血液粘稠度的因素

新生儿期影响血液粘稠度的主要影响因素是HCTHCT水平增加时,血液粘稠度增加,动脉血氧含量也增加,某些器官的血流量随之发生变化。血流量的改变可能会影响氧合和依赖于血浆运输的物质,如葡萄糖。影响新生儿血液粘稠度的其它因素,红细胞体积和胎儿红细胞变形能力等。血浆蛋白、血小板、白细胞和内皮细胞等因素也可影响血液粘稠度,但在新生儿期没有太大意义。

三、临床表现

1.多数新生儿没有症状。

2.症状与体征

1)一般状况:皮肤过于红润(通红,呈多血质貌)。

2)中枢神经系统:嗜睡、烦躁易怒、易激惹、震颤、惊厥发作、肌张力降低、脑血管意外等。

3)呼吸循环系统:呼吸窘迫、气促、发绀、呼吸暂停、充血性心力衰竭和持续性肺动脉高压。

4)胃肠道:纳差、腹泻、呕吐、血便、腹胀、肝大、黄疸、坏死性小肠结肠炎(恶性并发症)。

5)肾:肾小球滤过率下降,少尿,血尿,蛋白尿,肾静脉血栓形成。

6)代谢:低血糖症最常见,发生率约为12%40%。低钙血症的发生率为1%11%

7)凝血:可出现血小板减少症,罕见弥散性血管内凝血(DIC)。

四、诊断

1.应与脱水鉴别。

2.实验室检查。

1)静脉血的红细胞压积(HCT)≥65%

2)血清葡萄糖和钙的水平:新生儿红细胞增多症可导致低血糖和低血钙。

3)血清胆红素:红细胞增多症可导致高胆红素血症。

4)动脉血气(arterial blood gasesABG):评估呼吸窘迫和紫绀患儿的氧合状态。

5)血小板计数:存在血栓或弥散性血管内凝血(DIC)时血小板减少。

五、治疗

1.是否治疗取决于两大因素  静脉血HCT水平,是否有症状。

2.对无症状患儿的治疗

1HCT65%75%:进行心肺监测,每612小时检查HCT和血糖水平,观察病人的症状。持续监测至少24小时或直到HCT水平下降

2HCT75%:再次检测,考虑部分换血治疗。

3.对有症状患儿的治疗。

1HCT60%65%:先排除其他疾病。

2HCT65%:给予部分换血;或密切观察,给予静脉输液、增加液体量,如果症状恶化,必须进行部分换血。

4.部分换血疗法。

1)采用脐静脉插管进行部分换血疗法使HCT降至50%55%

2)优先使用生理盐水作为置换液。

3)其它置换液:5%白蛋白、血浆蛋白或新鲜冰冻血浆等,该类制剂可能传播HIV等疾病,还可能引起坏死性小肠结肠炎(NEC)。

4)需要无菌操作。

5)换血方法:根据血管通路的不同可分为三种方式。换血量不超过5ml/kg23分钟抽出和输入来进行。

1)建立单一的脐静脉导管,使用推吸技术。通过单导管进行抽血和输入置换液。

2)建立脐静脉和脐动脉两个导管插管,从动脉导管抽血同时通过静脉导管输入置换液体。

3)建立一个脐静脉或脐动脉导管和外周静脉置管,前者可用于抽血,后者用来同时持续输注置换液。

 

参考文献:

1.  M. Terese Verklan & Marlene Walden. Neonatal intensive care nursing  3rd ed (M).  St. Louis, USA: Elsevier (USA); 2004.

2.  Gordon. B. Avery; Mary Ann Fletcher; Mhairi G.MacDonald. Neonatology pathophysiology & Management of the newborn.  5th ed (M). Philadelphia, PA USA: Lippincott Williams & Wilkins A Wolters Kluwer Company; 1999.

3.  Dr. MANUELA TAVIAN and BRUNO PÉAULT. Embryonic development of the human hematopoietic system (J/OL). Int. J. Dev. Biol. 49: 243-250 (2005).

http://www.ijdb.ehu.es/web/paper.php?doi=10.1387/ijdb.041957mt

4.  Laura A. Stokowski, RN, MS. Anemia and Erythrocyte Transfusions in Neonates (Z/OL). Medscape nurses. 2008

http://www.medscape.org/viewarticle/584656

5.  Dharmendra J Nimavat, MD, FAAP. Hemorrhagic Disease of Newborn (Z/OL). Medscape.  Apr 13, 2012

http://emedicine.medscape.com/article/974489-overview#a0101

6.  Laura Trotter, MSN, RNC, NNP. Disseminated Intravascular Coagulation in the Neonatal Period. Medscape.  2004

http://www.medscape.com/viewarticle/497025_1

7.  Karen J Lessaris, MD. Polycythemia of the Newborn (Z/OL). Medscape.  Mar 27, 2012

http://emedicine.medscape.com/article/976319-overview

8.    Terri Lynne Milcic, RNC, NNP-BC The Complete Blood Count NEONATAL NETWORK  VOL. 28, NO. 2, MARCH/APRIL 2009 P109 – 115

9.    Klaus and Fanaroff's Care of the High-Risk Neonate, Sixth Edition 2013 by Saunders, an imprint of Elsevier Inc.

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